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Viramune® presenta una eficacia similar y un efecto superior sobre el perfil lipídico que atazanavir potenciado con ritonavir en la terapia de inicio


Estos son los principales resultados del estudio ARTEN presentados en la 5ª Conferencia de la Sociedad Internacional sobre el SIDA (IAS) celebrada recientemente en Ciudad del Cabo [Sudáfrica]

Sant Cugat del Vallès.- 3 de agosto.- Los resultados del estudio ARTEN han demostrado la no inferioridad de Viramune® (nevirapina) en términos de eficacia en comparación con atazanavir potenciado con ritonavir (ambos combinados con tenofovir y emtricitabina (Truvada®)). Este estudio, demuestra una vez más, que Viramune® ejerce un efecto más favorable sobre el perfil lipídico y confirma que esta combinación constituye un importante tratamiento en primera línea para los pacientes con VIH.

Según el investigador principal de ARTEN, el Dr. Vicent Soriano, Director Adjunto del Departamento de Enfermedades Infecciosas del Hospital Carlos III de Madrid, “Los resultados confirman que la combinación de Viramune® y Truvada® resulta altamente eficaz y ofrece un beneficio significativo, aún más importante para los pacientes con riesgo cardiovascular.”

Otra conclusión es que Viramune es una opción en el tratamiento actual del SIDA independientemente de la carga viral y resulta particularmente importante en pacientes con diagnóstico tardío cuya infección se encuentre avanzada.

El estudio prospectivo ARTEN
ARTEN es el primer estudio prospectivo, internacional, abierto, aleatorizado, de no inferioridad a gran escala que compara dos antirretrovirales de prescripción frecuente con un perfil lipídico más favorable: atazanavir y Viramune®. En el estudio participaron hombres y mujeres hasta un total de 569 pacientes sin tratamiento previo. El criterio de valoración principal fue la respuesta al tratamiento, que se definió como la proporción de participantes cuyas cargas virales fueron indetectables (




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